Talasemia merupakan salah satu penyakit kelainan darah turunan yang sering kali luput dari perhatian banyak orang. Penyakit ini disebabkan oleh gangguan genetik yang membuat tubuh tidak mampu memproduksi hemoglobin secara optimal. Hemoglobin sendiri adalah protein penting dalam sel darah merah yang bertugas mengangkut oksigen ke seluruh tubuh. Jika produksinya terganggu, maka tubuh akan mengalami kekurangan oksigen, dan ini bisa menimbulkan berbagai komplikasi kesehatan yang serius.
Data dari Kementerian Kesehatan Republik Indonesia (Kemenkes RI) menunjukkan bahwa jumlah penderita talasemia meningkat signifikan dari tahun ke tahun. Pada 2021, jumlah kasus tercatat sebanyak 10.973 orang, dan melonjak menjadi 12.155 pada tahun 2022. Peningkatan ini menjadi perhatian serius karena talasemia tergolong penyakit yang belum bisa disembuhkan secara total, namun sangat bisa dicegah dengan upaya yang tepat.
Menurut dr. Siti Nadia Tarmizi, M.Epid., selaku Direktur Pencegahan dan Pengendalian Penyakit Menular Langsung (P2PML) Kemenkes, talasemia bisa memberikan dampak jangka panjang yang cukup berat terhadap kehidupan seorang anak. Oleh karena itu, penting untuk meningkatkan kesadaran masyarakat terhadap penyakit ini, terutama dalam hal pencegahan.
Langkah Awal Pencegahan: Deteksi Dini
Pencegahan talasemia bisa dilakukan melalui deteksi dini. Salah satu caranya adalah dengan memeriksa riwayat keluarga, terutama jika ada anggota keluarga yang pernah mengalami anemia kronis atau memerlukan transfusi darah berulang. Pemeriksaan hematologi dan analisa hemoglobin juga menjadi langkah penting dalam mengenali potensi penyakit ini.
Mengetahui status talasemia sejak dini, terutama sebelum menikah, sangat dianjurkan. Skrining bagi calon pengantin menjadi langkah strategis untuk mencegah penularan penyakit ini kepada keturunan. Dalam skrining tersebut, salah satu tes penting yang dilakukan adalah Mentzer Index. Tes ini dapat mendeteksi kemungkinan seseorang menjadi pembawa sifat talasemia yang bisa diwariskan pada anak.
