Salah satu komplikasi serius dari hemofilia adalah inhibitor, yakni antibodi yang terbentuk dalam tubuh dan menghambat efektivitas terapi faktor pembekuan darah. Ini membuat proses pengobatan jauh lebih rumit dan memerlukan penanganan khusus.
Mengenal Hemofilia dan Von Willebrand Disease (VWD)
Hemofilia adalah gangguan genetik pada sistem pembekuan darah yang disebabkan oleh kekurangan protein pembeku, yaitu faktor VIII (Hemofilia A) dan faktor IX (Hemofilia B). Hemofilia A adalah yang paling umum, dan sebagian besar penderitanya memiliki riwayat keluarga dengan kondisi serupa.
Sementara itu, Von Willebrand Disease (VWD) adalah kelainan perdarahan lain yang juga bersifat genetik, disebabkan oleh defisiensi faktor von Willebrand. Sayangnya, gangguan ini sering kali tidak terdiagnosis, terutama pada perempuan, karena gejalanya dianggap wajar, seperti menstruasi berlebihan atau perdarahan pasca-melahirkan.
Langkah Nyata: Edukasi dan Inisiatif Digital
Sebagai bagian dari kampanye kesadaran, HMHI merilis ulang situs resminya dengan tampilan lebih interaktif dan informatif. Situs ini menyajikan konten edukatif, informasi medis terkini, serta kisah inspiratif dari para penyintas gangguan perdarahan.
