Penelitian juga terus dilakukan untuk mengembangkan terapi genetik dan sel punca yang dapat secara langsung memperbaiki atau menggantikan gen CFTR yang rusak. Terapi ini menawarkan harapan untuk masa depan, tetapi masih memerlukan banyak penelitian dan pengujian.
Selain itu, pendekatan multidisiplin dalam perawatan, yang melibatkan tim medis yang terdiri dari dokter, ahli gizi, fisioterapis, dan spesialis lainnya, membantu dalam pengelolaan fibrosis kistik secara komprehensif. Dukungan dan pendidikan pasien serta keluarga juga sangat penting dalam mengelola penyakit ini.
Fibrosis kistik adalah penyakit genetik yang kompleks dan menantang yang belum memiliki penyembuhan definitif. Kompleksitas genetik, dampak luas pada berbagai organ tubuh, dan keterbatasan dalam terapi saat ini merupakan beberapa faktor utama yang menyulitkan pengembangan penyembuhan. Namun, kemajuan dalam terapi dan penelitian memberikan harapan baru untuk masa depan. Dengan terus mendukung penelitian dan pengembangan, ada harapan bahwa suatu hari nanti kita akan menemukan penyembuhan yang efektif untuk fibrosis kistik.
