Sindrom Rett adalah gangguan perkembangan otak yang langka dan terjadi terutama pada perempuan. Gangguan ini mempengaruhi kemampuan sosial, motorik, dan kognitif individu yang terkena. Sindrom Rett disebabkan oleh mutasi genetik pada kromosom X dan biasanya terjadi secara spontan. Dalam artikel ini, kita akan membahas ciri-ciri Sindrom Rett, dampaknya pada perkembangan individu, serta pilihan pengobatan yang tersedia.
Ciri-Ciri Sindrom Rett
Sindrom Rett memiliki ciri-ciri yang khas, meskipun gejalanya bisa bervariasi dari satu individu ke individu lainnya. Gejala biasanya mulai muncul antara usia 6-18 bulan setelah kelahiran. Beberapa ciri-ciri umum Sindrom Rett meliputi:
1. Perkembangan yang Terhambat: Anak dengan Sindrom Rett biasanya mengalami perkembangan yang terhambat dalam berbicara, berjalan, dan kemampuan motorik lainnya.
2. Gangguan Gerakan: Gejala gerakan yang tidak normal, seperti menyentak-sentak atau gerakan yang repetitif, sering tampak pada individu dengan Sindrom Rett.
3. Gangguan Perilaku: Individu dengan Sindrom Rett mungkin menunjukkan perilaku yang berulang, seperti menggosok-gosok tangan atau meraih benda-benda kecil.
4. Gangguan Sosial: Kesulitan dalam berinteraksi secara sosial, seperti sulit berkomunikasi, adalah salah satu ciri khas Sindrom Rett.
