AstraZeneca Klaim Pil Obesitasnya Diterima Baik dan Kompetitif

AstraZeneca Plc mengklaim bahwa pil eksperimental untuk obesitas yang mereka kembangkan, terbukti dapat ditoleransi dengan baik oleh pasien diabetes tipe-2. Perusahaan tersebut mempresentasikan data dari beberapa studi yang menguji tiga obat penurun berat badan baru.

Perawatan oral tersebut telah menghasilkan penurunan berat badan rata-rata sebesar 5,8% selama empat minggu dalam studi awal, demikian dilaporkan oleh perusahaan farmasi asal Inggris itu dalam konferensi ObesityWeek di San Antonio, Texas.

Sharon Barr, wakil presiden eksekutif R&D biofarmasi AstraZeneca, menyatakan bahwa terdapat "peningkatan dosis yang berhubungan dengan mual dan muntah," seperti yang dapat diharapkan pada jenis obat ini. Saham Astra turun 0,3% dalam perdagangan awal pada Selasa setelah naik hingga 2,9% pada Senin menyusul berita tersebut. Saham perusahaan telah naik 3,9% sejak awal tahun.

Raksasa obat kanker AstraZeneca telah melisensikan pil ini dari perusahaan bioteknologi Tiongkok, Eccogene, tahun lalu dalam upaya memasuki pasar obat-obatan obesitas yang sejauh ini didominasi oleh Wegovy dari Novo Nordisk A/S dan Zepbound dari Eli Lilly & Co., yang menggunakan teknologi GLP-1 serupa.

Selain itu, AstraZeneca juga mempresentasikan data awal tentang dua obat obesitas lainnya pada Senin — obat yang menargetkan hormon amilin dan suntikan yang menargetkan baik GLP-1 maupun glukagon, hormon yang membantu mengatur kadar gula darah tubuh. Kedua obat tersebut tidak menunjukkan masalah keamanan dan memiliki tolerabilitas yang baik, kata Astra.

Investor dan analis sangat fokus pada keamanan dan tolerabilitas untuk generasi obat-obatan obesitas berikutnya. Meskipun tingkat penurunan berat badan penting, produsen obat juga mencari cara untuk memperbaiki efek samping yang saat ini terkait dengan Wegovy dan Zepbound. GLP-1 injeksi yang digunakan sering menyebabkan mual dan muntah, sehingga minum pil daripada menyuntikkan obat dianggap sebagai opsi yang menarik bagi pasien.

Pascal Soriot, CEO AstraZeneca, menjelaskan bahwa perusahaan berharap dapat menghadirkan obat penurunan berat badan yang lebih murah dan lebih mudah dikonsumsi. Selain itu, produk penurunan berat badan Astra juga berpotensi dikombinasikan dengan obat-obatan lainnya, seperti obat gagal ginjal mereka, Farxiga.

Meskipun data pada hari Senin terbatas karena berasal dari studi awal dengan skala kecil, Sharon Barr mengatakan bahwa hal ini menunjukkan bahwa GLP-1 oral dapat digunakan sebagai monoterapi atau dikombinasikan dengan molekul kecil lainnya.

Tidak ada pasien yang keluar dari uji coba rawat inap karena mual atau muntah, dan Astra akan meningkatkan dosis seiring dengan kelanjutan studi obat ini. Astra juga menyoroti bahwa penurunan berat badan ini sangat mengesankan bagi pasien dengan diabetes tipe-2.

Ketiga aset obesitas tersebut sedang menuju uji coba tahap menengah dan sangat kompetitif, kata Barr. Data tersebut "sebagian besar bersifat tambahan," namun memperkuat posisi Astra dalam manajemen berat badan, menurut Peter Welford dari Jefferies dalam sebuah catatan.

Hasil penelitian ini juga memperlihatkan keberhasilan dari pengembangan pil eksperimental untuk obesitas dari AstraZeneca. Berita ini disambut positif oleh para pelaku pasar dan didukung oleh para analis farmasi.

Melalui penguatan posisinya dalam manajemen berat badan, AstraZeneca nampaknya mampu bersaing dengan perusahaan farmasi lain yang telah lebih dulu memasarkannya obat-obatan untuk penurunan berat badan.

Selain itu, inovasi dalam pengembangan obat-obatan ini memberikan harapan baru bagi pasien diabetes tipe-2 yang sering kali juga mengalami persoalan obesitas.

Dengan hasil penelitian ini, AstraZeneca berpotensi menjadi salah satu pemain kunci dalam industri obat-obatan penurun berat badan. Namun, akan tetap diperlukan penelitian dan pengembangan lebih lanjut untuk mengetahui efektivitas dan keamanan jangka panjang dari pil mereka sehingga dapat memberikan manfaat yang optimal bagi pasien.

AstraZeneca juga perlu memperhatikan strategi pemasaran dan kelanjutan penelitian guna menguji toleransi dan keamanan obat mereka pada rentang waktu yang lebih panjang sebelum obat ini dapat dipasarkan secara luas kepada masyarakat.